| 페니실린 | 아스피린 | 스테로이드 |
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| 페니실린 | ||
| 발견 | 페니실리움(Penicillium)속에 속하는 곰팡이에서 얻은 화학 물질 | |
| 발견자 | 1928년 스코틀랜드 생물학자 알렉산더 플레밍(Alexander Fleming) 경이 발견 | |
| 용도 | 박테리아로 발생한 병을 치료하는 데 사용되는 항생제의 한 종류 | |
| 효능 | 그램양성세균성 질병 치료(매독, 뇌막염, 폐렴 등..) | |
| 약리작용 | 페니실린은 박테리아의 세포벽을 자라지 못하게 함으로써 박테리아가 용균(lysis)되게 하여(세포벽이 약하여 세포액이 밖으로 나와 박테리아가 죽는 현상) 박테리아의 생장을 억제한다. | |
| 부작용 | 1)페니실린은 다른 항생제에 비하여 부작용이 적으나 사람에 따라서는 알레르기로 인한 쇼크나 피부 반응 등과 같은 알레르기 반응을 일으킨다 2)페니실린에 내성이 생겨 항생제가 잘 듣지 않는 경우가 있다 | |
| 한계 | 임질을 일으키는 세균을 제외한 대부분의 그램음성세균에는 페니실린이 효과가 없다. | |
| 비고 | 플레밍 경은 페니실린을 대량 생산하는 방법을 고안한 플로리(Howard Walter Florey), 체인(Ernst Boris Chain)과 함께 1945년에 노벨상을 수상하였다 | |
| 아스피린[aspirin] | ||
| 발견 | 버드나무 껍질에서 추출한 살리실산을 가공한 것 | |
| 발견자 |
1853년 독일에서 처음으로 제조 1897년 독일 프리드리히 바이엘 사의 연구원 펠릭스 호프만이 합성에 성공 1899년 바이엘사(社)에서 발매되어 분말 형태로 시판 1915년부터는 현재의 알약형태로 판매되기 시작하였다. |
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| 용도 | 해열(解熱)제 ·진통(鎭痛) 제 ·항류머티즘제,심혈관질환/치매/암/성인병 예방 | |
| 효능 | 통증을 가라앉히는 진통(두통,신경통 ·관절통 ·요통...등),열을 내리는 해열(발열..), 염증을 없애는 소염(消炎),오한 류머티즘,혈전생성억제, 감기 등등..새로운 효능에 관한 연구결과가 보고중. | |
| 약리작용 | 해열제로서 중추신경에 작용하여 체표(體表)의 혈류를 촉진시켜 땀을 내게 한다 혈소판의 작용을 차단해 혈전 생성을 억제 발열·통증·염증의 원인이 되는 프로스타글란딘이라는 물질이 몸 속에서 생성되는것을 억제 |
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| 부작용 | 다량 사용한 경우에는 이명(耳鳴) ·오심 ·구토,속쓰림 등을 일으키며 위장 출혈, 지혈을 방해,일부 어린아이의 경우 라이증후근(뇌합병증)발생 | |
| 상태 | 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않음 | |
| 녹는점 | 135℃ | |
| 맛 | 약간 신맛 | |
| 약분류 | 일반의약품 | |
| 비고 |
다양한 효능으로 "현대판 만병통치약"으로 불림 매년 전세계에서 600억정 이상이 팔린다. 국가필수의약품 리스트에 포함되어 있다 장기적으로는 농도를 얕거 하여 심혈관질환이나 심장마비 예방약으로 쓰임. ‘아스피린’은 바이엘사의 상표명이지만, 몇몇 나라에서는 아스피린을 아세틸살리신산을 부르는 일반적인 용어로 쓰기도 한다. 물로 분해되어 살리실산과 아세트산이 된다. 1회에 0.5g, 1일에 1.5g 복용한다. 보통 0.5g의 정제를 쓴다. 피린이라 해도 안티피린제가 아니므로 독성은 적다. | |
| 스테로이드[steroid]는 | ||
| 발견 | 동식물체에 널리 분포해 있고, 인공으로 합성하기도 한다 | |
| 용도 | 거부반응 억제, 신증후군, 각종 알러지 질환, 각종 류마티스 질환 | |
| 부작용 | 장기간 사용할 경우, 의인성 쿠싱증후군이나 부신피질 기능저하 유발 | |
| 약리작용 | 호르몬 작용, 생리·약리 작용,항염증 작용, 면역억제 작용 | |
| 화학구조 | 여섯 개의 탄소 원자로 이루어진 환상(環狀) 구조와 다섯 개의 탄소 원자로 이루어진 환상 구조를 기본 골격으로 하는 유기 화합물 | |
